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发布时间:2020-07-27 00:00:00

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原料药
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No. Name CAS # US-DMF EDMF CEP CANADA MF JAPAN DMF KDMF WHO CHINA CDE WC*
1 阿维A 55079-83-9      
2 阿伐斯汀 87848-99-5          
3 阿达帕林 106685-40-9                
4 阿利维A酸 5300-03-8            
5 阿那曲唑 120511-73-1                
6 盐酸苯达莫司汀 3543-75-7      
7 盐酸贝尼地平 91599-74-5                
8 苯磺贝他斯汀 190786-44-8            
9 过氧苯甲酰 2685-64-5                
10 贝沙罗汀 153559-49-0            
11 倍他米松磷酸钠 151-73-5                
12 比拉斯汀 202189-78-4                
13 卡泊三醇 112965-21-6        
14 卡泊三醇 147657-22-5      
15 左亚叶酸钙 80433-71-2          
16 克唑替尼 877399-52-5                
17 氨苯砜 80-08-0          
18 地奈德 638-94-8                
19 异维A酸 4759-48-2    
20 盐酸左西替利嗪 130018-87-0          
21 利奈唑胺 165800-03-3          
22 盐酸莫西沙星 186826-86-8    
23 盐酸萘替芬 65473-14-5        
24 乙磺酸尼达尼布 656247-18-6                
25 盐酸奥洛他定 140462-76-6        
26 帕里骨化醇 131918-61-1          
27 盐酸帕洛诺司琼 135729-62-3              
28 泊沙康唑 171228-49-2              
29 利伐沙班 366789-02-8                
30 罗氟司特 162401-32-3            
31 磷酸芦可替尼 1092939-17-7        
32 甲磺酸芦可替尼 2927441-77-6              
33 他达拉非 171596-29-5                  
34 他扎罗汀 118292-40-3            
35 维A酸 302-79-4      

 

*WC is abbreviation for written confirmation of active substances exported to EU.

*Disclaimer: All products currently covered by valid patents are offered for R&D use only, any patent infringement and resulting liability is solely at buyer risk.
 

浏览量:
1000
关键字:
  本品可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
浏览量:
1000
关键字:
雌激素
治疗
绝经
人工
过程中
局部
阳性
用于
晚期
  尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗纤维化和抗炎活性,治疗特发性肺纤维化药物。
浏览量:
1000
关键字:
分子
酪氨酸激酶
抑制剂
活性
治疗
特发性肺纤维化
一种
具有
药物
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症激发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
浏览量:
1000
关键字:
磷酸
纤维化
骨髓
疾病相关
原发性
增多
症状
pet-mf
称为
真性
苯达莫司汀最初由奥兹戈夫斯基和克雷布斯于1963年在东德(前德意志民主共和国)制造。2008年3月,Cephalon获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,可以在美国销售本品,用于治疗慢性淋巴细胞白血病。2008年10月,FDA进一步批准Treanda(本品商品名)用于治疗在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗期间或六个月内进展缓慢的b细胞非霍奇金淋巴瘤。使用本品常见的副作用包括血细胞减少、发烧、恶心、腹泻、食欲不振、咳嗽和皮疹。其他严重的副作用包括过敏反应和感染风险的增加。
浏览量:
1000
关键字:
盐酸
本品
治疗
包括
美国
2008年
副作用
批准
fda
用于
盐酸奥洛他定由KyowaHakkoKirin研发,于1996年12月18日首先获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,之后于2000年12月22日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市,于2002年5月17日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市。由爱尔康(Alcon)在美国上市销售,商品名为Patanol。盐酸奥洛他定是一个抗组胺剂(以及抗胆碱药和肥大细胞稳定剂),适用于治疗过敏性结膜炎。Patanol为眼科用滴液,含量为0.1%奥洛他定。推荐剂量为每次1滴,滴于患眼,每日2次,间隔6-8小时以上。
浏览量:
1000
关键字:
盐酸
上市
批准
管理局
12月
美国
patanol
1996年
综合
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